ME：C57小鼠黑色素瘤瘤株

ME：C57小鼠黑色素瘤瘤株培養(yǎng)方法：
收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個(gè)細(xì)胞生長(zhǎng)情況，如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶消毒后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
ME：C57小鼠黑色素瘤瘤株初代培養(yǎng)原理：
將動(dòng)物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出，經(jīng)各種酶（常用胰蛋白酶）、螯合劑（常用EDTA）或機(jī)械方法處理，分散成單細(xì)胞，置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，使細(xì)胞得以生存、生長(zhǎng)和繁殖，這一過程稱原代培養(yǎng)。
選購流程：
采購實(shí)驗(yàn)裝備就是如此簡(jiǎn)單。我司細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420多株，細(xì)胞來源可靠，背景資料清晰，代數(shù)年輕，活力好。其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子，少部分來自全國各地細(xì)胞研究所。
從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)到實(shí)驗(yàn)過程中的操作，都需要嚴(yán)格控制無菌。由于細(xì)胞對(duì)于生長(zhǎng)的條件比較苛刻，所以無論從實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)，還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過程，都要注意保持無菌環(huán)境。
我司特性經(jīng)測(cè)試：具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測(cè)結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD73、CD105、CD166陽性，CD11a、CD34、CD45陰性。細(xì)胞培養(yǎng)基其組成成分主要有：水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)離子及其他一些入核酸降解物、激素等。
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