更新時間:2024-06-12
我司試劑產(chǎn)品有著快速、簡單、準(zhǔn)確、規(guī)格的特點(diǎn),企業(yè)將堅(jiān)定奉行“九缺方圓,H1299肺腺癌細(xì)胞培養(yǎng)方法和而為一"的發(fā)展理念,
免費(fèi)咨詢:021-54720761
H1299肺腺癌細(xì)胞培養(yǎng)方法用于科研擁有分化、更新、再生和修復(fù)能力在業(yè)界被寄予厚望,都是經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn),分離、配制而成,從試劑、包被器皿、凍存原代細(xì)胞、原代細(xì)胞、原代細(xì)胞的分子學(xué)實(shí)驗(yàn)等提供全程服務(wù),擁有專業(yè)的實(shí)驗(yàn)室,質(zhì)量過硬、售后完善,可無菌操作并提供相關(guān)科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù)。
從采集到裝瓶一次成型,保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌,具有良好的活性,狀態(tài)。ATCC專業(yè)提供現(xiàn)貨,保證細(xì)胞資源源頭,更以GMP級別模式管理細(xì)胞庫實(shí)驗(yàn),按照zui嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)滅菌消毒,細(xì)胞種子質(zhì)量按照zui嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)檢測合格后方能入庫。
的培養(yǎng)是指直接從機(jī)體取下細(xì)胞、組織和器官后立即進(jìn)行培養(yǎng),因此,較為嚴(yán)格地說是指成功傳代之前的培養(yǎng),此時的細(xì)胞保持原有細(xì)胞的基本性質(zhì),如果是正常細(xì)胞,仍然保留二倍體數(shù)。不同的原代細(xì)胞傳代次數(shù)不同,具體需咨詢客服人員或者自行查閱相關(guān)資料。
對于培養(yǎng),只要我們細(xì)心操作,注意細(xì)節(jié),并不是大家說的那樣困難。對于有經(jīng)驗(yàn)和有條件的客戶,我們提供專人指導(dǎo)。對于無培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn)和條件的客戶,建議由我司代為培養(yǎng)細(xì)胞及進(jìn)行后續(xù)研究。我司對每一位客戶追蹤服務(wù),因材施教,對產(chǎn)品不僅售前負(fù)責(zé),售后更負(fù)責(zé)。
【供 應(yīng) 商】上海晶抗生物工程有限公司
【儲存條件】低溫保存
【供應(yīng)限制】僅供科研使用
【運(yùn)輸保存】采用干冰保存運(yùn)輸↓
保證運(yùn)輸中細(xì)胞的存活率,我們會根據(jù)國內(nèi)各地區(qū)天氣條件,安排運(yùn)輸方式。
選購方案:
1、購買我司細(xì)胞的客戶,請先與我司細(xì)胞銷售人員核實(shí)訂購的細(xì)胞名稱、種屬、貨號、數(shù)量、細(xì)胞價格并預(yù)約發(fā)貨期與提取方式。向銷售人員索取細(xì)胞說明書并認(rèn)真閱讀以方便你的實(shí)驗(yàn)操作。
2、晶抗生物有細(xì)胞庫和專業(yè)實(shí)驗(yàn)室無菌操作,同時接受客戶復(fù)蘇、委托培養(yǎng)服務(wù),并提供的科研項(xiàng)目解決方案以及實(shí)驗(yàn)服務(wù),我司能提供原代及傳代細(xì)胞、復(fù)蘇及凍存、懸浮及貼壁、國外及國內(nèi)細(xì)胞,我們擁有著多年的細(xì)胞培養(yǎng)經(jīng)驗(yàn),客戶可信賴使用。
選擇晶抗細(xì)胞:
1、國內(nèi)大型細(xì)胞庫: 近3500種細(xì)胞資源供您選擇
2、提供定制服務(wù):滿足您的個性化需求,定制所需原代細(xì)胞
3、質(zhì)量有保障 : 細(xì)胞全部取自新鮮組織,免費(fèi)提供免疫熒光/免疫組化鑒定報(bào)告,提供原代細(xì)胞分離報(bào)告
4、配套完善: 提供各種配套的原代細(xì)胞*培養(yǎng)基
5、貨期短: 下單2-3周發(fā)貨
6、服務(wù)好:提供專業(yè)技術(shù)支持,售后無憂
H1299肺腺癌細(xì)胞培養(yǎng)方法
傳代前準(zhǔn)備具體操作:
1、預(yù)熱培養(yǎng)用液,把已經(jīng)配制好的裝有培養(yǎng)液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱。
2、用75%酒精擦拭經(jīng)過紫外線照射的超凈工作臺和雙手。
3、正確擺放使用的器械,保證足夠的操作空間,不僅便于操作而且可減少污染。
4、點(diǎn)燃酒精燈,注意火焰不能太小,打開瓶口,將各瓶口打開,同時要在酒精燈上燒口消毒。
5、準(zhǔn)備好將要使用的消毒后的空培養(yǎng)瓶,放入微波爐內(nèi)高火,8分鐘再次消毒。
6、取出預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,取出已經(jīng)預(yù)熱好的培養(yǎng)用液,用酒精棉球擦拭好后方能放入超凈臺內(nèi)。
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